O proceso de envasado do produto verase afectado polos factores meteorolóxicos e ambientais. Porque o rango de circulación deUKEnvases de cigarro Os produtos varían moito independentemente das condicións meteorolóxicas e ambientais rexionais. Os deseñadores de enxeñaría de envases necesitan comprender as regras cambiantes das condicións ambientais meteorolóxicas, estudar o impacto das condicións ambientais meteorolóxicas no rendemento e na calidade dos paquetes e proporcionar protección necesaria para que o envase poida cumprir os requisitos de envasado de produtos nun determinado período de almacenamento ou vida útil e reducir as perdas do proceso de circulación.
Factores meteorolóxicos que afectanEnvases de cigarros do Reino Unido Tecnoloxía Consulte as condicións meteorolóxicas, que inclúen principalmente temperatura, humidade, choiva e neve, vento e radiación solar, etc.
1. Diarrea
Unha cantidade física que expresa o grao de calor e frialdade da atmosfera, é dicir, a temperatura do aire. A temperatura na atmosfera refírese xeralmente á temperatura observada pola estación meteorolóxica, é dicir, a temperatura do aire a unha altura de 2 metros do chan, sen luz solar directa e con boa circulación de aire.
A latitude é o principal factor nos cambios de temperatura en varios lugares, seguido do terreo local e da altitude. O noso país ten un amplo territorio, con diferenzas significativas na altitude e o clima en varias rexións. Por exemplo, a temperatura máis alta na conca de Turpan unha vez alcanzou os 48°C, mentres que Mohe, Heilongjiang, experimentou temperaturas tan baixas como menos 50°C. A rexión oriental ten zonas climáticas tropicais, subtropicais, cálidas, frías e outras climáticas de sur a norte. Na meseta Qinghai-Tibet, hai zonas de aldea de alta montaña e zonas climáticas conxeladas durante todo o ano. A temperatura superficial ten cambios diúrnos e anuais, o que fai que a temperatura do aire teña cambios diurnos e anuais. Este cambio é cíclico e é causado por cambios no orzamento da radiación terrestre.
As temperaturas diarias teñen un valor máximo e mínimo. A temperatura máis baixa prodúcese preto do amencer. Despois do amencer, o aire sube gradualmente, alcanzando o maior valor entre o 14 e o 15 do mediodía e logo cae gradualmente ata o amencer. A diferenza entre a temperatura máis alta e a temperatura máis baixa nun día e noite chámase rango de temperatura diurna, que está relacionado coa latitude, a tempada, a topografía, as propiedades da superficie, as condicións meteorolóxicas e a altitude.
O cambio anual de temperatura tamén ten un valor máximo e un valor mínimo (excepto para as áreas próximas ao ecuador). A temperatura máis alta do ano prodúcese no verán, principalmente en xullo no continente e en agosto no océano. A temperatura máis baixa prodúcese no inverno, principalmente en xaneiro no continente e en febreiro no océano. A diferenza entre a temperatura media do mes máis quente e a temperatura media do mes máis frío nun ano chámase rango de temperatura anual. Do mesmo xeito, o seu tamaño tamén está relacionado con factores como a latitude, a topografía, as propiedades do chan, as condicións meteorolóxicas e a altitude. Por exemplo, nos trópicos, o intervalo medio anual de temperatura no continente pode chegar a 20°C, mentres que nas zonas costeiras é de aproximadamente 5°C, e o rango de temperatura anual non é grande. O rango anual é moi grande na zona temperada e aumenta co aumento da latitude e a profundidade no interior. A gama anual ao longo da costa oceánica é duns 15°C, mentres que no continente pode chegar a 50 ~ 60°C.
Os cambios diarios na temperatura terán un impacto na calidade dos envases. Nas zonas tropicais secas con maior variación diurna, o rango de temperatura diurna pode estar preto dos 30°C dentro de 8 horas desde antes ata despois do amencer. As grandes diferenzas de temperatura diarias poden causar graves cambios de humidade relativa nos paquetes pechados.
As principais funcións dos envases de alimentos son evitar que os alimentos se estraguen no ambiente de circulación, garanten a calidade, eviten que os alimentos estean contaminados por microorganismos e sucidade, utilicen envases mecanizados e automatizados para mellorar a eficiencia da produción, facer a produción máis racional e promover e mellorar a circulación alimentaria. e xestión empresarial para aumentar o valor das mercadorías dos alimentos. Para este fin, os envases de alimentos adoptan unha serie de novas tecnoloxías e procesos, incluíndo a tecnoloxía de envases de bolsas de réplica, a tecnoloxía de alimentos conxelados rápidos, o frescoEnvases de cigarros do Reino Unido Tecnoloxía, tecnoloxía de envasado aséptico, etc. Tomando como exemplo o envase aséptico de bebidas de zume de froita, analizaremos o proceso de formulación de bebidas.
O zume está feito de diferentes froitos, que varían en composición e propiedades. Os principais factores relacionados cos envases son a acidez, as enzimas, a vitamina C, a cor e o aroma do zume.
Todas as froitas e zumes conteñen ácidos orgánicos en diferentes graos. Os ácidos orgánicos poden manter o aroma único das froitas, darlle ao gusto ás persoas e son beneficiosos para a saúde humana. Polo tanto, os estándares de embalaxe non só deben protexer os ácidos orgánicos nos zumes de froitas, senón que tamén evitar que os ácidos orgánicos se formen. O efecto corrosivo dos ácidos nos envases. O pH de comida de zume de froitaEnvases de cigarros do Reino Unido xeralmente está por baixo de 4,5. As bacterias non crecerán en condicións normais. O deterioro do zume de froita é principalmente causado pola levadura e o molde. A temperatura ambiente, os zumes crus se deterioran debido á fermentación alcohólica, o que á súa vez provoca acidificación do alcol e da froita debido á levadura ou ao crecemento do molde na superficie. Para evitar o estragos, debe esterilizarse instantaneamente por alta temperatura
É dicir, use un intercambiador de calor de placa ou tubo para quentar o zume a 110°C e mantelo durante 15 segundos, ou filtrar e engadir conservantes para eliminar o zume or inhibe os efectos nocivos da levadura. A vitamina C no zume pérdese facilmente, especialmente en recipientes metálicos con mal de ferro, cobre ou estaño. Debido á presenza de ións metálicos, a vitamina C é facilmente oxidada. Polo tanto, a cociña rápida pode reducir o efecto da ácido ascórbico oxidasa. , aliviar a reacción de oxidación e protexer a vitamina C. Usando o envase hermético e a protección de luz e o almacenamento a baixas temperaturas tamén reducirá a perda de vitamina C. Engadir unha certa cantidade de sulfito durante a conserva tamén ten un efecto protector sobre a vitamina C. 2.
Deseño de recipiente de envasado aséptico para zume Os alimentos de zume esterilízanse instantaneamente a altas temperaturas, e a temperatura baixa a 20 ~ 30°C para cumprir os requisitos de esterilidade. O envase aséptico de zume de froita A comida é un sistema de envasado que coloca zume estéril, envases contedores e envases materiais auxiliares nun ambiente estéril e usa unha máquina de recheo aséptico para encher e selar.
Os envases de envases empregados nos envases asépticos inclúen cuncas, caixas, bolsas, barrís, etc., e os materiais de envasado son principalmente películas compostas. A calidade deEnvases de cigarros do Reino Unido Os cartóns feitos de películas compostas son só o 8% do de botellas de vidro do mesmo volume. Non só ten un custo máis baixo, senón que tamén produce menos residuos, o que propicia a protección ambiental.
A estrutura e o deseño do cartón de envasado aséptico móstranse na figura 8-4. O material do cartón é a película composta, que está composta por seis capas de materiais, concretamente polietileno/papel/polietileno/lámina de aluminio/polietileno/polietileno material composto, do que o 75% é papel, o 20% é polietileno, e o 5% restante é de alúum.
A impresión gráfica, a compostaxe de materiais, o corte e o engurrado do papel exterior do cartón de envasado son completados por fabricantes profesionais e entregados á fábrica de envases en forma de rollo. O estéril en forma de ladrillo comúnEnvases de cigarros do Reino Unido O cartón no mercado ten unha capacidade de 250 ml, e as súas dimensións móstranse na figura 8-4 (b). A liña sólida da figura representa a liña de corte de contorno, a liña de puntos representa a liña de sangría do pliegue interno e a liña de puntos representa a liña de sangría do pliegue exterior. O rolo de material de envasado transportado á fábrica de envases ten un diámetro de aproximadamente 800 mm e unha lonxitude de aproximadamente 800 metros. Pódense producir uns 5.000 cartóns de envasado aséptico en forma de ladrillo de 250 m.
As drogas son unha mercadoría especial que afecta á vida e á seguridade humanos, polo que deben producirse de alta calidade para garantir a súa eficacia. A seguridade é cualitativa. A boa práctica de fabricación (GMP) para farmacéuticos formulada pola Organización Mundial da Saúde (W0) é implementar unha xestión integral da calidade no proceso de fabricación farmacéutica, como o control de materias primas, cantidade e entrega final, incluídos os procedementos de operación de envases de fábricas farmacéuticas. Hai unha regulación clara no lugar, o persoal que se dedica a envases e ocigarro do Reino Unidoenvasado Contedores, materiais de envasado, equipos de envasado, sinais de envasado, etc. Puxéronse requisitos estritos. En definitiva, os envases farmacéuticos deben ser seguros e fiables. Boa protección. Fácil de procesar. Promover as vendas, ser económico, fácil de usar, transmitir información e outras funcións
1.Uk cigarro packaging requisitos para varios medicamentos.
Hai moitos tipos de medicamentos e os requisitos técnicos para o envase inclúen 1) o impacto dos factores externos na forma das botellas de medicina. Os medicamentos son extremadamente susceptibles á influencia de condicións físicas, químicas, microbianas e climáticas. Por exemplo, no fideo de aire e dependencia. É fácil de oxidarse e causar infección, é fácil de descompoñer e cambiar a cor cando está exposto á luz, descompón e deteriora cando está exposto á humidade e é fácil de volatizar e suavizar cando está exposto á calor, facendo que o medicamento perda a súa eficacia. Ás veces, en vez de curar a enfermidade, pode causar enfermidades e poñer en perigo a seguridade da vida. Entón. Independentemente da forma, estrutura, deseño de decoración e selección de materiais de envasado para envases farmacéuticos, o primeiro que a considerar é o seu rendemento protector, é dicir, manter a eficacia do medicamento. O período medio de validez dos medicamentos é de 2 anos e algúns poden chegar a máis de 3 anos. Polo tanto, os envases tamén deben asegurarse de que os ingredientes dos medicamentos sexan estables durante o período de validez e non se deteriorarán. Diferentes formas de dosificación de medicamentos se deterioran de diferentes xeitos. Os medicamentos sólidos como as tabletas e os po son susceptibles de humidade. Cando a temperatura e a humidade cambien, a súa forma e calidade cambiarán gradualmente. Por exemplo, despois de que os comprimidos revestidos de azucre se húmidos, a superficie deliques e aparecerá co paso do tempo. As fisuras reducirán o contido dos ingredientes principais do medicamento e reducirán a súa eficacia. Outro exemplo é o fenómeno adhesivo de po e gránulos despois de quedar húmido, o que tamén reduce a eficacia e a calidade dos medicamentos. Os líquidos ou inxeccións e outros medicamentos non son susceptibles de humidade, pero son propensos á oxidación cando estean en contacto co aire, que tamén cambiarán os compoñentes principais do medicamento e causan decoloración. Ou precipitación: Algúns medicamentos son facilmente contaminados por bacterias, moldes e fungos e deteriorarse, perdendo completamente a súa eficacia e converténdose en produtos inferiores.
Os medicamentos viscosos como os axentes suavizantes suavizaranse ou sufrirán oxidación e cambios de cor baixo cambios de temperatura e exposición á luz. 2 requisitos de envasado de drogas. En primeiro lugar, hai que ter en conta o estado psicolóxico do paciente e os requisitos e débese incluír información suficiente para que os compradores poidan comprender os ingredientes e os antecedentes de fabricación do medicamento, a súa eficacia exacta na enfermidade e como tomalo. O deseño debería reflectir unha sensación de seguridade e confianza e debe ser fácil de usar, transportar e almacenar. Tamén debe considerarse propicio para a automatización de envases para mellorar a produtividade. A táboa 8-6 mostra a clasificación de formularios de dosificación farmacéuticos e os formularios de envasado empregados para a referencia.
2. Deseño de farmacéuticaEnvases de cigarros do Reino UnidoFuncións de protección.
Con base no ambiente de circulación farmacéutica, como a temperatura, a humidade, o osíxeno, a luz, etc., así como as características das formas de dosificación farmacéuticas, deben seleccionarse procesos e materiais de envasado apropiados para o deseño de envases de protección. Para os medicamentos facilmente afectados pola humidade, débese empregar materiais de embalaxe a proba de humidade.
A distribución da humidade relativa na terra cambia con latitude. Do ecuador a case media latitudes (aproximadamente 35°), a humidade relativa diminúe co aumento da latitude. Ao cambiar de media latitude a alta latitude, a medida que a temperatura diminúe gradualmente, a humidade relativa aumenta co aumento da latitude.
A área ao sur do río Yangtze no meu país é relativamente húmida, cunha humidade relativa media anual do 70% ao 80% e unha humidade absoluta de 1,6 a 2,4 kPa; O número acumulado de tempos de humidade relativa anuais por encima do 80% representa o 50% do total de horas anuais. As horas cun 90% de humidade representan máis do 25% do ano. A humidade relativa media anual na conca do río Amarelo é do 70%e a humidade absoluta é de 1,2kPa; China do nordés
A humidade relativa media anual na zona é do 70%e a humidade absoluta é de só 0,8kPa.
Tempo de publicación: xuño-05-2024